O núcleo celular

INTRODUÇÃO

 O pesquisador escosês Robert Brown(1773-1858) é considerado o descobridor do núcleo celular.Embora muitos citologistas anteriores a ele já tivessem observado núcleos, não haviam compreendido a enorme importância dessas estruturas para a vida das células.O grande merito de Brown foi justamente reconhecer essa importância.O nome que ele escolheu expressa bem essa convicção: a palavra "núcleo" vem do grego nux, que significa "semente".
- Hoje sabemos que o núcleo é o centro de controle das atividades celulares e o "arquivo" das informações hereditárias, que as celulas transmitem às suas filhas ao se reproduzir.

VARIAÇÕES QUANTO À FORMA E QUANTO AO NÚMERO
 As células eucarióticas são dotadas de um único núcleo,que normalmente acompanham o formato celular.Assim,o núcleo costuma ser:
-Arredondado- nas células isodiamétricas;
-Alongado- em células cilindricas ou fusiformes;
-Achatado- nas células pavimentosas;
Além das células mononucleadas,as mais comuns,existem as células:
-Multinucleadas- as células musculares estriadas esqueléticas do corpo humano;
-Anucleadas- As hemácias ou glóbulos do sangue de mamíferos.

OS COMPONENTES DO NÚCLEO
A Carioteca

É um envoltório formado por duas membranas lipoprotéicas,uma interior e outra exterior,a carioteca envolve completamente o núcleo e separa o material genético da célula do citoplasma,servindo como barreira à difusão livre de macromoléculas entre o nucleoplasma e o citoplasma.A membrana nuclear externa é continua com a membrana do retículo endoplasmático rugoso(RER),estando igualmente recoberta de ribossomos.

Poros da Carioteca
A carioteca é perfurada por milhares de poros,através dos quais determinadas substância entram e saem do núcleo.Os poros nucleares são mais do que simples aberturas.Em cada poro existe uma estrutura protéica que funciona como uma válvula,abrindo-se para dar passagem a determinadas moléculas e fechando-se em seguida.Dessa forma,a carioteca pode controlar a entrada e a saída de substância.

A cromatina
É um conjunto de fios, cada um formado por uma longa molécula de DNA associados a uma cadeia de histonas, um tipo especial de proteínas. Esses fios são os cromossomos.
Quando se observam núcleos corados ao microscopio óptico, nota-se que certas regiões da cromatina se coram mais intensamente do que outras.Os antigos citologistas já haviam observado esse fato e imaginado, acertadamente,que as regiões mais coradas correspondiam a parte do cromossomo mais enroladas ou mais condensados do que outras.
Para assinalar as diferenças entre os tipos de cromatina,foi criado o termo heterocromatina(do grego heteros=diferente),que se refere a cromatina mais densamente enrolada.O restante do material cromossômico,de consistência mais frouxa,foi denominado eucromatina(do grego eu=verdadeiro).

A Cariolinfa
É uma massa incolor constituída principalmente de água,proteína e outras substâncias o que faz com que o nucleoplasma seja muito parecido com o hialoplasma, sua função é preencher o núcleo celular que contém os filamentos de cromatina e os nucléolos.E também dar forma à célula,sustentação.
É um local onde ocorre reações e sua composição quimica é variada, uma das reações é a duplicação do DNA e a síntese do RNA.
O nucleoplasma é um soluto com muita água,íons,amnoácidos metabolicos e precursores diversos,enzimas para a síntese de DNA e RNA,receptores para hormônios,moléculas de RNA de diversos tipos e outros constituintes.Sua caracterização ao microscopio é impossível,sendo o nucleoplasma definido como o componente granuloso que preenche os espaços entre os elementos morfologicamente caracterizados no núcleo,como a cromatina e o nucléolo.

Os Nucléolos
Na fase em que a célula eucariótica não esta em processo de divisão é possível visualizarmos vários nucléolos associados a algumas regiões específicas da cromatina.Cada nucléolo é um corpúsculo esférico não-membranoso quando visto ao microscópio eletrônico,rico em RNA ribossomico.Este RNA é um ácido nucleico produzido a parti do DNA das regiões especificas da cromatina.

Os Cromosomos
O núcleo celular contém a maioria do material genético,sob a forma de multiplas moléculas de ADN organizadas em estruturas denominadas de Cromossomos.

A ESTRUTURA DOS CROMOSSOMOS
Se pudessemos separar,um por um,os cromossomos de uma célula humana, obteriamos 46 filamentos,longos e finos.
As estruturas de um cromossomo separada pelo centrômero são chamadas de braços cromossômicos.A relação de tamanho dos braços cromossômicos,determinada pela posição do centrômero,permiti classificar os cromossomos em 4 tipos:
-Metacêntrico- possuem o centrômero no meio,formando dois braços do mesmo tamanho.
-Submetacêntrico- possuem o centrômero um pouquinho deslocada da região mediana,formando dois braços de tamanhos desiguais.
-Acrocêntricos- possuem o centrômero bem proximo a uma das estremidades, formando um braço grande e outro muito pequeno.
-Telocêntricos- possuem o centrômero em uma das estremidades,tendo apenas um braço.

Os genes
As moléculas de DNa dos cromossomos possuem "receitas"para a fabricação de todas as proteínas das células.Cada receita é um gene.Portanto,o gene é uma sequência de nucleotídeos do DNA que pode ser transcrita em RNA e consequentemente traduzida em uma proteína.

A RELAÇÃO ENTRE CROMOSSOMOS E GENES
O conjunto de genes forma a unidade ceomossômica,isto é,um filamento de DNA que possui atividade funcional encontra-se na forma filamentosa (eucromatina/desespiralizada ), não compactada em ocasiaõ da liberação de sua expressão regulada por outros genes.
É no gene que as informações genéticas são transmitidas de pai para filho (hereditariedade),portanto,determina as características dos seres vivos, sintetizando as moléculas que coordenam o metabolismo.Em cada cromossomo o DNA ficacomo uma fita espiralada,no ser humano a bagagem cromossômica resulta em 23 pares de cromossomos,sendo que o último determina o sexo do indivíduo.

OS CROMOSSOMOS SEXUAIS E A CROMATINA SEXUAL
Nas células da especie humana 23 pares de cromossomos,dos quais 22 pares não apresentam diferença entre macho e fêmea, e são chamados de autossomos,Os outros dois são chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais,Enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos perfeitamente homologos que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro não totalmente homologos a X, que foi chamado de Y.
Embora não sejam totalmente homologos, os cromossomos X eY possuem pequenas regiões homologas nas pontas, o que garante num individuo do sexo masculino, o emparelhamento dos dois cromossomos e sua distribuição normal nas células-filhas na primeira divisão da meiose.

CROMATINA SEXUAL-também chamado de corpúsculo de Barr, é o nome dado ao cromossomo X inativo e condensado das células que constituiem as fêmeas dos mamíferos.
Nos seres humanos,cada célula feminina possui dois cromossomos X(um de origem materna e outra de origem paterna),acontecendo condensação ao acaso de um destes cromossomos.No gênero masculino,exceto a ocorrência da síndrome de Klinefelter, os organismos não apresentam cromatina sexual.
A presença ou não de cromatina sexual permite analise com diagnóstico citolófgicos do sexo genético,a parti do cromossomo condensado na forma de um pequeno grânulo visível em preparações de células tratadas com corantes para observação microscópica no núcleo.
Portanto,esse método pode ser empregado na determinação do sexo de um indivíduo, quando os caracteres fenotípicos são duvidosos.

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